Terapia a laser de classe IV de manutenção

Dor aguda e crônica

Artrite

Dor nas costas

Bursite

Túnel do carpo

Fibromialgia

Entorses do ligamento

Tensão muscular

Lesões por tecidos moles

Tendinite

Cotovelo do tênis

Neuropatia periférica

1.Combine 904nm 808nm 650nm em uma unidade

2. O comprimento de onda pode ser selecionado.

3. Design humano e fácil de operar

4. A frequência pode ser selecionada.

5.Não efeitos colaterais, sem trauma

6.A taxa de eficiência do tratamento acima de 90%

7. Altamente eficaz para o paciente (mais de 90% de eficácia)

8. Alternativa Superior a: Analgésicos, AINEs, outros medicamentos, outras modalidades

9. pode reduzir a necessidade de cirurgia

1.Objetivos: Embora a terapia a laser de baixo nível (LLLT) não esteja normalmente incluída nas principais diretrizes de tratamento da osteoartrite do joelho (KOA), este estudo teve como objetivo avaliar se existe uma relação dose-resposta para LLLT no tratamento do KOA.

2.Desenho: Revisão sistemática e metanálise.

3.Data fontes: Os estudos elegíveis foram provenientes do PubMed, Embase, o índice cumulativo para a literatura de enfermagem e a saúde aliada, o banco de dados de evidências de fisioterapia e o registro central de Cochrane de ensaios controlados, em 18 de fevereiro de 2019. Fontes adicionais incluíam listas de referência, livros, citações e recomendações de especialistas.

4. Critérios de elegibilidade para a seleção do estudo: Apenas os ensaios clínicos randomizados envolvendo participantes diagnosticados com KOA com base nos critérios do American College of Rheumatology e/ou Kellgren/Lawrence foram incluídos. Esses estudos tiveram que aplicar o LLLT aos joelhos dos participantes, sem restrições com base no idioma.

5. Extração e síntese de dados: Os dados dos ensaios incluídos foram sintetizados usando meta-análise de efeitos aleatórios e foram ainda subdivididos pela dose de acordo com as diretrizes de tratamento da Associação Mundial de Terapia a Laser. O risco de viés em cada estudo foi avaliado usando a ferramenta de risco de preconceito da Cochrane.

6. Resultados: Um total de 22 ensaios (n =1063) foram analisados. O risco de viés foi considerado insignificante. No geral, o LLLT reduziu significativamente a dor em comparação com o placebo, ambos no final da terapia (redução de 14,23 mm na escala visual analógica (VAS), IC 95% 7,31 a 21,14) e nas visitas de acompanhamento 1-12 semanas após o tri-tratamento (15,92 mm em vasos, 95% Ci 6.4 {10}) A análise de subgrupos indicou que a redução da dor foi mais significativa com as doses recomendadas de LLLT, ambos no final da terapia (redução de 18,71 mm, IC 95% 9,42 para 27,99) e durante o acompanhamento (23,23 mm de redução em Vas, 95% IC 10,60 a 35. O pico de redução da dor ocorreu durante os acompanhamentos 2-4 semanas após o tratamento (redução de 31,87 mm, IC 95% 18,18 a 45,56). Além disso, o LLLT também demonstrou reduzir significativamente a incapacidade. Não foram relatados eventos adversos.

7.Clusão: LlT reduz efetivamente a dor e a incapacidade em pacientes com KOA quando aplicados em doses de 4-8 j com um comprimento de onda 785-860 nm, ou 1-3} j com um comprimento de onda de 904 nm por ponto de tratamento.

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